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미프진

 미국FDA인증 낙태약 (RU-486) 

1989

-

2000

12주 이내 낙태가 합법인 유럽, 중국, 미국 여성들은 낙태 수술보다 불임과 부작용이 없는 미프진을 선호합니다. 미프진은 현재 세계 119개 국가 연간 7천만 명의 여성이 복용하고 있습니다.

1989년 낙태수술의 위험성을 개선하고자 먹는 20여년의 개발기간 끝에 개발자 GYNE의 이름을 따 미프진(Mifegyne)을 개발하였습니다.


2000년 9월 28일 미국 FDA 시판 허용 받았습니다.

현재  미프진(Mifegyne) 미국 상품명 미페프렉스(MIFEPREX)은 부작용과 후유증이 없으며 약 99.99%의 높은 낙태 성공률을 자랑합니다.


현재 유럽, 중국, 미국 등 세계 119개 국가에서 연간 7천만 명이 12주 이내 초기 임신의 경우 낙태 수술보다 안전한 낙태약 미프진을 사용하고 있으며 사후 피임약과 달리 부작용이 없고 산후 우울증, C형 간염, 유방암, 난소암 등 예방에도 탁월한 효능이 있습니다.

낙태 수술은 먹는 인공유산유도제가 불가능 할 경우만 시술하십시오.

24년전에 출시 되었으며 유럽, 호주, 미국 등 국가의 여성들 70%는 먹는 낙태약 미프진(Mifegyne)을 선택합니다.

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